яка нюхательная нейробластома?

Дивна нейробластома, що також називається естезионевробластомою, є дуже злоякісною або ракової пухлиною, яка, як вважається, походить з нюхових клітин. Озночні клітини, розташовані в верхній частині задньої частини всередині носа, відповідають за нюх. Цей стан часто добре реагує на променеву терапію, але пухлина має високу тенденцію до повторення після видалення.

Нервова нейробластома – це відносно рідкісний рак. Рак був вперше охарактеризований у 1924 році, і з тих пір було зареєстровано менше 1000 зареєстрованих випадків. Це може спричинити втрату запаху, смаку та зору, а також викривлення обличчя у розширених випадках.

Незважаючи на назву, нюховою нейробластомою вважається відмінна від інших нейробластоми, тому що вона не походить від симпатичної нервової системи (СNS). Цей стан суперечливий, оскільки він настільки рідко, що його неможливо легко вивчити та охарактеризувати. Деякі випадки естезионевробластоми є надзвичайно агресивними, що призводить до смерті протягом декількох місяців, тоді як інші ростуть повільно. Деякі пацієнти вижили 20 років з нюховою нейробластомою. Жодних тенденцій не виявлено щодо тенденції естезионевробластоми впливати на осіб певної раси, статі чи віку, і пухлина, здається, не протікає у сім’ях.

Як і в інших ракових формах носа, симптоми нюхової нейробластоми діляться на шість категорій: носові, лицьові, оральні, офтальмологічні, неврологічні та шийні матки. Назальні симптоми включають обструкцію носа, розряд і поліпи. Симптоми обличчя включають набряк, біль і відсутність сенсації. Усні симптоми включають в’язкі зуби, втрату зубів, а також виразки в роті. Офтальмологічні симптоми можуть виявлятися у вигляді втрати зору, а проблеми шийки матки постають у вигляді маси в області шиї. Назальні симптоми є найбільш поширеними, і зазвичай вони першими з’являються.

Дивна система нейробластоми діагностирована шляхом спостереження за симптомами, після чого проводиться біопсія або візуалізація, наприклад комп’ютерна томографія (КТ) або магнітно-резонансна томографія (МРТ). Зазвичай це лікують хірургією, з наступним радіацією. Хіміотерапія не є поширеним при лікуванні естезионевробластоми.

Хірургічне лікування естезионевробластоми, як і всі операції, має ризики. До них відносяться інфекція, менінгіт, пневмоцефалія та сліпота. Існує 10-15% зміна розвитку одного з цих ускладнень, і пацієнти, що проходять хірургічне втручання для естезионевробластоми, мають п’ятирічну виживаність 50-80%. Пацієнт повинен мати можливість вийти з лікарні на наступний день після операції і не потребує широкої післяопераційної допомоги, однак потребує тривалого спостереження за тенденцією повторення пухлини, іноді через роки після операції.